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让数据自己告诉我呢不需要什么沟通和花样。dna是生命体的基础数据单元,而基因是生命体的源代码,dna里面蕴含的数据,足以装满100多公斤的t级硬盘,这里才是真正的bigdata大数据,最重要的是,它不会撒谎。

基因图谱技术算是人类共同开展的一项大数据业务。艾玛国学术界率先提出人类基因组计划,并于五年后正式启动。随后,艾玛国、米兰国、比尔国、印本国和东国的五国科学家们先后加入这一预算达30亿艾玛元的项目中。这项国际间的重要合作提前两年完成任务,人类基因组遗传图和物理图绘制完毕,人类脱氧核糖核酸的全部序列测定完成,科学家们顺利破解了人类这套复杂的生命编码系统,拿到了生命的密码。

艾玛国联邦国家人类基因组研究项目负责人弗朗西斯柯林斯博士在艾玛国国家卫生研究所宣布人类基因组序列图绘制成功

时至今日,基因测序技术跟14年前相比,已经有了极大的飞跃:

速度提升数千倍:科学家用了13年时间首次实现人类全基因组测序完毕,而现在仅需几天时间即可完成;

花费降低数百万倍:第一代基因测序花费了30亿艾玛元,而现在的消费级基因检测的花费已经降低至3000艾玛元以下,甚至消费级基因检测创新公司23and推出的祖源检测,花费已经低至99艾玛元;

应用领域:由第一代的实验室研究,演变到现在已经可以在疾病预测、精准医疗、身份认定、农作物研究等各个方面进行临床应用。

数据有了,赌场上的胜率就发生了偏移。

最广为人知的是影星安吉丽娜朱莉通过基因检测,选择手术切除乳腺以降低患乳腺癌风险。

朱莉的选择,隐含了一个可怕的假设:如果,你能够比保险公司提前知道自己患病的可能性,那么,人寿保险这个伟大的事业,将快速走向灭亡。没病,谁去投保啊

随着测序周期、成本的逐步降低,基因检测已经到了向消费级应用发展的重要节点。这个人类世界最大的大数据应用,正在摧毁人寿保险,并催生新的行业。

艾玛国股神所青睐的保险业,是财产保险,而不是人寿。人寿最大的风险在于人越活越长,更大的风险是,基因技术的突破,让有病的人才去投保,将摧毁保险业务的核心,大数法则。

就身体健康类保险而言,保险的本质是对于健康风险的对冲,实际上是保险公司和投保人对于生命健康的对赌:我摆下赌桌,赌你在这个时间点之前就得死。不死,我赔

本来,人都会有生老病死,无法预知,而基因检测技术,让疾病的发生可以被预测,几乎是泄露天机,保险公司自以为是的精算师们,恰恰输在起跑线上了。保单开出来的那一刻,就输定了。

目前,保险法规要求投保人在购买保险时需要出示重要疾病的诊断报告,但是对于预测性的报告是没有要求的如果没有基因技术加持来做风控,不率先对投保人进行生命健康测算,人寿保险的生意在17年后,差不多就可以全部破产完毕了。

一些保险公司,开始走在了前面,例如:

艾玛国保险机构riortyheath和基因测序公司foundationdice之间开展的合作,首次在医疗保险中覆盖基因测试。

众安保险与华大基因合作推出乳腺癌基因检测、乳腺癌专项健康体检;

达安基因与太平人寿开展基因检测与健康管理服务。

目前在艾玛国,基因合作保险的案例非常之多。据dscae2016年对206家保险公司的调查,大约三分之一的保险公司有至少一种附带了基因检测的险种。保险公司获取数据的另外一种方式就是加持基因公司,比如大都会保险公司拥有艾玛国领先的分子诊断公司万基遗传yriadgeicsc公司的股份。

基因数据一定是未来保险公司争夺的资源,这也是为什么华大基因早在几年前就收购了位于加州的完整基因公司,后者对超过2万个人类基因组进行了测序。这是当前华大基因估值超高的核心。没有基因数据,保险公司不如改行做博彩生意,比如抓娃娃机。

面对不良基因携带者,保险公司可以选择拒保,或者提高保费来规避风险,减少赔付率。而没有资源和实力拿到基因大数据的小保险公司,将面临越来越多投保人逆差选择的风险。

与此同时,随着基因技术的普及,基因较差的个体,会面临对待劣等民族一样的深刻歧视。保险公司不待见,女朋友不待见,银行不待见,连父母都可能不待见,残次品,低等人类,基因所带来的标签是最深刻的歧视和最可怕的区隔,无从更改,只能慢慢枯萎。

生命改造是人神的分野

生命改造是从辅助生殖行业开始的,从优生优育、健康管理到精准医疗,随着科技进步的提速,生命的定制和改造正在慢慢实现:

第三代试管婴儿技术:gs是胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前,利用gs对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要看染色体的对数是否有缺失、形态结构是否正常等,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。gd是胚胎种植前基因诊断,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在受精卵形成并在植入子宫前使用gd技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前做第三代试管婴儿技术最成熟最发达的是美国。

目前基因检测中应用最广的,莫过于孕产妇检测唐氏综合征等染色体疾病了。可通过对孕周12周以上的高危孕妇外周血血浆中的游离基因片段进行基因测序,对部分胎儿染色体异常进行无创产前检查和辅助诊断。

目前生物医疗界大热的cart细胞治疗,中间就贯穿了基因改造的部分:此种治疗方法首先提取病人血液中部分t细胞。之后在实验室将这部分t细胞进行基因改造,在其表面添加特殊的嵌合抗原受体car。在细胞完成这一改造后,即将它们重新输注回病人体内,从而利用携带新受体car的细胞寻找、粘附并杀死肿瘤细胞。2015年,一个叫y的女婴接受了基因编辑免疫细胞疗法,经过治疗,y身上的白血病症状全部消除。

几年后,如果你想要一个拥有国人外貌、白人的皮肤、黑人的体能和爆发力的孩子,已经可以通过基因定制完成;人在出生之前就已经被剔除了不良疾病基因,避免疾病的烦恼,即使疾病产生,也可以通过基因编辑替换到患病部分的基因,变成健康的人。